Supositoriat Viferon - lääketieteellinen työkalu, jota käytetään aikuisten tarttuvien ja bakteerivaurioiden monimutkaisessa hoidossa. Lääkkeen käyttö suoritetaan ohjeiden mukaisesti.

Viferon-lääkkeen vapauttamismuodot ja koostumus kynttilöissä

Lääke valmistetaan peräpuikkojen muodossa peräsuolen kautta annettavaksi 150, 500 tuhatta IU sekä 1 ja 3 miljoonaa IU. Tuotteella on luodinmuotoinen valkoinen tai kellertävä väri. Pienet sulkemiset peräpuikoissa ovat sallittuja. Tärkein vaikuttava aineosa on ihmisen yhdistelmä-alfa-2b-interferoni.

Lisäkokoonpano:

  • askorbiinihappo;
  • alfa-tokoferoliasetaatti;
  • natriumaskorbaatti;
  • dinatriumeditididihydraatti;
  • polysorbaatti 80;
  • kaakaovoi;
  • makeisrasva tai vastaava kaakaovoi.

Lääke on pakattu pahvipakkaukseen. Jokainen pakkaus sisältää 10 kpl..

Farmakologiset ominaisuudet

Aikuisille tarkoitetut Viferon-peräpuikot, joiden käyttöohjeet osoittavat laajan vaikutusspektrin, kuuluvat paikallisten viruslääkkeiden, immunomoduloivien ja antiproliferatiivisten lääkkeiden luokkaan.

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Tärkein vaikuttava aine, jolla on virustenvastaisia ​​ja immunomoduloivia ominaisuuksia, auttaa tukahduttamaan RNA- ja DNA-pitoisten bakteerien luokkaan kuuluvien mikro-organismien synteesi.

Lääkkeen antibakteeriset ominaisuudet johtuvat pääkomponentin vaikutuksesta, joka myötävaikuttaa makrofagien fagosytrisen aktiivisuuden ja lymfosyyttien kykyyn myrkyllisiin vaikutuksiin, jotka johtuvat patogeenien elintärkeästä aktiivisuudesta.

Tällöin pääaineen immunostimulatiiviset ominaisuudet lisääntyvät merkittävästi lääkkeeseen sisältyvien lisäkomponenttien ansiosta. Tämän avulla voit parantaa kehon koko immuunijärjestelmän toimintaa, mikä puolestaan ​​lisää kehon vastustuskykyä patogeeniselle mikroflooralle..

Lääkkeen käyttö johtaa immunoglobuliini A: n ja E: n tason nousuun. Samanaikaisesti havaitaan endogeenisten toimintojen stimulaatiota..

Muilla komponenteilla on antioksidantti, anti-inflammatorinen vaikutus. Tokoferoliasetaatilla ja askorbiinihapolla on kalvoa stabiloiva ja regeneroiva vaikutus. Lääkkeiden käytöstä puuttuu haittavaikutuksia. Tässä tapauksessa ei muodostu vasta-aineita, jotka voisivat estää lääkkeen vaikutuksen.

Lääkityksen käytöllä vältetään hormonaalisten ja antibakteeristen lääkkeiden nimeäminen ylimääräisesti. Tällaisella hoito-ohjelmalla ei ole toksista vaikutusta potilaan kehoon. Raaka-aineet tyydyttymättömien rasvahappojen muodossa annosmuodon aktiivisten komponenttien nopeaa erittymistä ja liuottamista varten.

Kun lääkkeitä käytetään peräsuolen kautta, aktiivisten aineiden havaittu hyötyosuus on noin 80%. Veriplasman pääkomponentin enimmäisarvo ilmenee 3 - 8 tunnin kuluttua lääkityksen käytöstä. Lääke erittyy munuaisten kautta. Puoliintumisaika on 12 tuntia, minkä vuoksi lääkkeen uudelleenkäyttö on tarpeen.

Käyttöaiheet aikuisille

Farmaseuttista ainetta määrätään bakteerien ja virusten vaurioihin kehossa osana monimutkaista vaikutusta.

Käyttöaiheet:

    akuutti hengitysteiden virusinfektioiden kehittyminen, mukaan lukien monimutkaisessa muodossa esiintyvät sairaudet - keuhkokuume, klamydiaaliset ja virusvauriot;

Viferon kynttilät aikuisille. Ohje sisältää varojen käytön ARVI: lle.

  • vakiintuneiden muotojen D, C ja B virushepatiitin kroonisten muotojen muodostuminen osana monimutkaista hoitoa plasmafereesin samanaikaisella käytöllä, samoin kuin hepatiitin virusmuodot, joihin liittyy komplikaatioita maksakirroosin muodossa;
  • sukupuolielinten järjestelmän tarttuvat ja tulehdukselliset prosessit - ureaplasminen leesio, klamydialleesio, trichomoniasis, papilloomien muodostuminen, vaginoosin bakteerimuoto, kandidoosin aiheuttama infektio, mykoplasmoosi;
  • influenssan ja SARS: n kattava hoito ja ehkäisy;
  • ehkäisy laringotraheobronkiitin stenoosin pahenemisvaiheessa;
  • ihon ja limakalvojen herpesviruksen vauriot, mukaan lukien sukupuolielinten herpes, herpettinen cervicitis.
  • Patologisten prosessien monimutkaisissa ja vaikeissa muodoissa lääke määrätään integroidulla tavalla yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, joilla on antibakteerisia ja virusten vastaisia ​​vaikutuksia.

    Vasta

    Aikuisille tarkoitettua Viferon-valmistetta käytetään peräpuikkojen käyttöohjeiden mukaan, kun kehittyy yliherkkyys yhdelle tai useammalle aineelle. Ennen annosmuodon käyttöä sinun on varmistettava, että lääkkeen pääkomponenteille ei ole allergiaa.

    Missä iässä lääkettä voidaan käyttää?

    Lääkevalmisteen nimittämiselle ei ole ikärajoituksia. Lääke voidaan määrätä lapsuudessa, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat. Lääke tulee kuitenkin määrätä vasta, kun on kuultu hoitavaa lääkäriä ja vahvistettu diagnoosi lapselle.

    Kynttilän käyttöohjeet, hallintasäännöt

    Lääke on tarkoitettu peräsuolen käyttöön. Akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien erilaiset monimutkaiset muodot ja keuhkokuume. Lääke määrätään osana kokonaisvaltaista hoitoa. Suositeltu päivittäinen annos on 500 tuhat IU yhdelle kpl. 2 kertaa päivässä. Käytä 12 tunnin välein Kurssin kesto - vähintään 5 päivää..

    Hoitoa voidaan jatkaa tarvittaessa tai vaikeissa tapauksissa. Virushepatiitin krooniset muodot - B, C ja D, mukaan lukien monimutkaisemmat muodot, joihin liittyy maksakirroosin kehittyminen. Tavallinen annos on 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä. Tässä tapauksessa lääkettä käytetään 12 tunnin välein. Hoito suoritetaan 10 päivän ajan..

    Sitten kurssi määrätään kuudesta kuukaudesta vuoteen. Tällä terapialla lääkettä käytetään enintään 3 kertaa viikossa. Kurssin kesto riippuu laboratorioparametreista ja hoidon aikana suoritetuista tutkimuksista.

    Urogenitaalijärjestelmän tarttuvat vauriot: ureaplasma, trichomoniasis, papilloomat, vaginosion bakteerimuoto, kandidiaasi, mykoplasmoosin kehitys, gardnereloosin vaurio. Päivittäinen annos on 500 tuhat IU yhdelle tietokoneelle. 2 kertaa päivässä. Lääkitystä käytetään 12 tunnin välein ja hoito suoritetaan seuraavan 5-10 päivän ajan.

    Joissakin tapauksissa hoitoa jatketaan pidemmäksi ajaksi. Tappio ihon ja limakalvojen herpesvirus, mukaan lukien sukupuolielinten herpes. Lääkkeitä käytetään annoksessa 150 tuhatta IU. Annetaan 1 peräpuikkoon 2 kertaa päivässä. Lääke annetaan 12 tunnin välein ja hoito suoritetaan 10 päivän ajan. Taudin monimutkaisilla muodoilla hoitoa jatketaan.

    Hoidon tehokkuus riippuu sairauden kehitysvaiheesta. Terapeuttiset toimenpiteet suositellaan alkamaan patologian kehittymisen ensimmäisistä oireista.

    Annos lasketaan ottaen huomioon potilaan ikä. Tässä tapauksessa keskimääräinen päivittäinen määrä kerrotaan kehon pinta-alalla ehdotetun monogrammin mukaan. Saadut tulokset on jaettava kahteen yhtä suureen osaan ja käytettävä 2 kertaa päivässä. Näytteen tiedot olisi pyöristettävä ylöspäin.

    raskaus

    Aikuisille tarkoitettuja Viferon-peräpuikkoja, joiden käyttöohjeet sallivat lääkkeen käytön lapsen kantamisen aikana, voidaan määrätä naisille raskausajan 14. viikosta alkaen.

    Urogenitaalijärjestelmän tartunnan sattuessa määrätään 500 tuhatta IU yhdelle kpl. 2 kertaa päivässä. Käytä 12 tunnin välein. Terapeuttisen vaikutuksen kesto on vähintään 10 päivää. Seuraavien 9 päivän aikana on suositeltavaa käyttää tuotetta enintään 3 kertaa 3 päivän välein.

    Jatkossa ja raskausajan loppuun saakka määrätään 150 tuhatta IU: ta annos yhdelle peräpuikolle 12 tunnin välein 2 kertaa päivässä. Hoito suoritetaan 5 päivän ajan. Koko hoitojakso raskauden aikana vaatii tarkkaa äidin ja sikiön tilan seurantaa. Lääkitys ei vaikuta äidin rintamaitoon, minkä yhteydessä on mahdollista käyttää peräpuikkoja imetyksen aikana.

    Soveltamistapa

    Kaikki toimenpiteet suoritetaan käsien huolellisen käsittelyn jälkeen. Yksinkertaisen saippuan ja veden käyttö on sallittua. Menettelyyn sopiva pöytä, sohva tai muu pinta on peitettävä öljyliinalla ja peitettävä vaipan tai arkin kanssa ylhäältä..

    Ennen lääkkeen tuomista markkinoille, se on vapautettava pakkauksesta. Sitten sinun pitäisi makaa vasemmalla puolella ja taivuttaa polvia hieman. Tässä tapauksessa jalat on vedettävä vartaloon ja yritettävä rentoutua.

    Lääkkeitä käytettäessä on välttämätöntä, että se annetaan varovasti ja hitaasti peräaukkoon. Prosessin aikana on suositeltavaa pitää kynttilää, jotta se ei putoa. Menettely tulisi suorittaa tyhjään suolistoon..

    Annosmuoto on syytä antaa käsineillä tai sormenpäällä. Supositoivan antamisprosessin lopussa vaaditaan, että se pysyy paikoillaan taivutettuina seuraavien 10-20 minuutin ajan. Pese kädet puhdistuksen jälkeen saippualla ja vedellä..

    Sivuvaikutukset

    Yleensä farmaseuttinen tuote sietää hyvin kaikki potilasryhmät. Allergisten reaktioiden muodossa esiintyvät sivuvaikutukset - kutina, ihottumat, urtikaria, punoitus voivat kuitenkin joskus kehittyä. Negatiiviset vaikutukset menevät itsenäisesti 72 tunnin kuluttua lääkkeen käytöstä.

    yliannos

    Huumeiden yliannostuksia ei ole havaittu..

    erityisohjeet

    Herpeettisen infektion, mukaan lukien sekundaariset leesiot, hoidon aikana on peräsuolen peräpuikkojen käyttö kielletty seuraavissa tapauksissa.

    He ovat:

    • herpeettisen infektion eri muodot - epätyypilliset, geneeriset;
    • ihottuman, atooppisen ja seborrealaisen dermatiitin vaurioiden kanssa sekä Gugerot-Haleyn oireyhtymän kanssa;
    • ihon kasvaimet (syöpä);
    • mielenterveyshäiriöt;
    • trombosytopenia.

    Lisäksi lääke on kielletty käytettäväksi patologioissa, jotka liittyvät immuunijärjestelmän häiriöihin. Lääkkeiden vaikutusta kykyyn ajaa mekaanisia ajoneuvoja tai tehdä työtä, joka liittyy lisääntyneeseen huomion keskittymiseen, ei ole osoitettu. Lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana 14. viikosta alkaen.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Farmakologinen aine on hyvin siedetty ja sitä voidaan yhdistää muiden annosmuotojen kanssa, jotka on tarkoitettu yllä mainittujen tarttuvien virustautien hoitamiseen.

    analogit

    Aikuisille tarkoitetut Viferon-peräpuikot, joiden käyttöohjeet osoittavat mahdollisen komponenttien intoleranssin, voidaan korvata koostumukseltaan samanlaisilla lääkkeillä.

    Farmaseuttisella tuotteella on useita korvikkeita vaikuttavalle aineelle ja farmakologiselle luokalle. Hoitavan asiantuntijan tulisi valita samanlainen lääke, ottaen huomioon sairauden muoto, komponenttien sietokyky sekä potilaan kehon ominaispiirteet..

    analogit:

    1. Vitaferon. Farmaseuttinen tuote on peräpuikkojen muodossa. Sitä käytetään akuutin hengityselimen virusinfektioiden, mukaan lukien urogenitraalijärjestelmän, monimutkaisessa hoidossa. Kuuluu immunomoduloivien ja viruslääkkeiden luokkaan. Tehokas lasten tartuntatautien hoidossa. Sitä voidaan käyttää raskauden aikana alkaen 28. viikosta. Annostus ja kurssin kesto riippuvat tutkimuksen aikana havaitusta tarttuvasta leesiosta. Vasta-aiheinen komponenttien sietokyvyttömyydestä. Hinta - alkaen 160 ruplaa. per pakkaus.
    2. Laferon-Farmibiotek. Se on valmistettu peräsuolen peräpuikkoina ja lyofilisaattina. Vaikuttava aine on alfa-2b-interferoni. Lääkkeellä on laaja biologinen aktiivisuus. Käytetään immunomoduloivana ja virusten vastaisena aineena. Lievittää tulehduksellisia reaktioita. Estää patogeenisen mikroflooran toimintaa. Sitä käytetään virusinfektioiden, myös sukupuolielinten, monimutkaisessa hoidossa. Annos lasketaan ottaen huomioon potilaan ikä, kehon yksilölliset ominaisuudet sekä patologisen prosessin tunnistettu muoto. Hinta - alkaen 430 ruplaa.
    3. Laferomax. Lääkitys on peräpuikkojen muodossa. Vaikuttava aine on alfa-2b-interferoni. Lääkkeellä on laaja vaikutusvaikutus. Sitä määrätään kehon virusvaurioihin, mukaan lukien sukupuolielinten infektiot. Sillä on useita vasta-aiheita, minkä vuoksi pakollinen lääkärin kuuleminen on välttämätöntä. Tavanomainen annostelu on 1 kpl. 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto riippuu virustartunnan erityismuodosta. Hinta - alkaen 450 ruplaa.
    4. Alfarekin. Sitä valmistetaan peräpuikkojen ja liuosten muodossa erilaisille injektioille. Lääke kuuluu virusten vastaisten, immunomoduloivien aineiden luokkaan. Farmaseuttisella aineella on antituumorista aktiivisuutta, se on hyväksytty käytettäväksi lapsuudessa. Käytetään virusvaurioiden hoidossa, eliminoi tulehduksellisia reaktioita, tukahduttaa vaarallisten mikro-organismien elintärkeän toiminnan. Annostus lasketaan taudin kulun ja vakavuuden perusteella. Altistuksen kesto määritetään patologisen prosessin muodon perusteella. Hinta - alkaen 600 ruplaa. korjaamiseksi.
    5. Laferobion. Farmaseuttinen tuote valmistetaan peräpuikkoina peräsuolen käyttöä varten, nenäsumute ja tiput. Lääkkeen pääaine on interferoni. Sillä on antiviraalista aktiivisuutta. Auttaa torjumaan akuuttien virusinfektioiden aiheuttajia, mukaan lukien mikro-organismit, jotka edistävät sukupuolielinten tautien kehitystä. Vasta-aiheinen munuaisten vajaatoiminnan, hepatiitin autoimmuunimuodon ja maksasairauksien tapauksessa. Päivittäinen määrä lasketaan lääkkeen annostelun perusteella, samoin kuin vakiintuneen taudin muodon perusteella. Kurssin kesto määritetään yksilöllisesti. Hinta - 130 - 1450 ruplaa.
    6. Grppferon. Kuuluu sytokiinien luokkaan. Vaikuttava aine on interferoni. Sitä käytetään monimutkaisissa terapeuttisissa vaikutuksissa tartunta- ja virustauteihin. Lääkkeellä on antiviraalista, anti-inflammatorista ja immunomoduloivaa vaikutusta. Sitä määrätään apuaineena akuuteissa hengitystieinfektioissa. Voidaan määrätä ennaltaehkäisynä. Lääkkeen ottaminen on kiellettyä, jos esiintyy vakavia allergisia reaktioita. Annostus ja kurssin kesto riippuvat sairauden vakavuudesta. Hinta - alkaen 265 ruplaa.
    7. Reaferon-EU. Lääke valmistetaan injektioliuoksen muodossa, joka perustuu interferoniin. Sitä käytetään kehon virus- ja bakteerivaurioihin, myös sukupuolielinten tarttuvien prosessien aikana. Lääke auttaa poistamaan tulehduksellisia reaktioita, estää vaarallisten mikro-organismien toimintaa. Vasta-aihe on yliherkkyys lääkkeelle. Hoidon kesto ja päivittäinen määrä määritetään patologian muodon ja sen vakavuuden perusteella. Lääkkeen hinta Moskovan apteekeissa vaihtelee 500 ruplan sisällä.

    Aikuisille tarkoitetut Viferon-peräpuikot, joiden käyttöohjeissa sanotaan, että lääke voi aiheuttaa komponenttien intoleranssireaktioita, tai muita lääkkeitä tulee käyttää vain lääkärin kanssa käydyn neuvottelun jälkeen.

    Myynti- ja varastointiehdot

    On välttämätöntä varastoida pimeässä, lämpötilassa 2 - 8 0 C. Kestoaika - 2 vuotta valmistuspäivästä. Tuotteen käyttö on kielletty pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Käsikauppa-.

    Voit ostaa lääkkeen mistä tahansa lääketieteellisestä laitoksesta tai apteekista. Lisäksi lääke voidaan tilata verkkoapteekin kautta, jolla on sertifikaatti, jonka avulla voit käydä kauppaa lääkkeillä. Ennen lääkkeen ostamista on varmistettava, että sinulla on todistus tuotteille.

    Hinta apteekeista Moskovassa, Pietarissa, alueilla

    Annosmuodon hinta riippuu tuotteen myyntialueesta ja -alueesta. Hintaan vaikuttavat myös valmistusyritys ja vähittäiskauppa-apteekkiketju.

    alueAnnosmuotoKustannus
    Moskova, Moskovan alue150 tuhatta IU180-330 ruplaa.
    Moskova, Moskovan alue500 tuhat IU50-480 hiero.
    Moskova, Moskovan alue3 miljoonaa IU603-1100 hiero.
    Moskova, Moskovan alue1 miljoona IU73-1045 hiero.
    Pietari150 tuhatta IU245-575 hiero.
    Pietari500 tuhat IU339-456 hiero.
    Pietari1 miljoona IU455-586 hiero.
    Pietari3 miljoonaa IU532-1086 hiero.
    Pietari (lähiöt)voide, 12 g149-189 hiero.
    Leningradin alue150 tuhatta IU230-575 hiero.
    Leningradin alue500 tuhat IU339-456 hiero.
    Novgorodin aluegeeli, 12 g16-154 hiero.

    Ennen kuin peräsuolen peräpuikot Viferon otetaan käyttöön, on tarpeen kuulla lääkärisi kanssa ja tutkia huolellisesti aikuisten annosteluun ja lääkkeen vasta-aiheisiin liittyvät käyttöohjeet..

    Artikkelin suunnittelu: Oleg Lozinsky

    Viferon Kynttilänvalo-video

    Viferon-kynttilöiden käyttöohjeet:

    Viferon

    Käyttöohjeet:

    Verkkoapteekkien hinnat:

    Viferon - immunomoduloiva, antiproliferatiivinen ja viruslääke.

    Julkaisumuoto ja koostumus

    Viferonia tuotetaan seuraavissa muodoissa:

    • Paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön tarkoitettu voide - homogeeninen, viskoosinen, kellertävän valkoinen tai keltainen, jolla on ominainen lanoliinin tuoksu (6 g tai 12 g alumiiniputkissa, 12 g polystyreenipurkissa, 1 putki tai purkki pahvipaketissa);
    • Geeli paikalliselle ja ulkoiselle käytölle - geelimäinen, läpinäkymätön, homogeeninen valkoinen massa harmahtava sävyllä (12 g alumiiniputkissa tai polystyreenipurkissa, 1 putki tai purkki pahvipaketissa);
    • Peräsuolen kautta annettavat peräpuikot - luodinmuotoinen, homogeeninen konsistenssi, valkoinen kellertävällä sävyllä, halkaisija jopa 10 mm (10 kpl. Läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkausta pahvilaatikossa).

    1 g voiteen koostumus sisältää:

    • Vaikuttava aine: ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa-2b - 40 000 kansainvälistä yksikköä (IU);
    • Apukomponentit: vedetön lanoliini - 0,34 g; tokoferoliasetaatti - 0,02 g; persikkaöljy - 0,12 g; lääkinnällinen vaseliini - 0,45 g; puhdistettu vesi - enintään 1 g.

    1 g: n geelikoostumus sisältää:

    • Vaikuttava aine: ihmisen yhdistelmä-interferoni alfa-2b - 36000 IU;
    • Apukomponentit: 95% etanolia - 0,055 g; alfa-tokoferoliasetaatti - 0,055 g; metioniini - 0,0012 g; bentsoehappo - 0,00128 mg; sitruunahappomonohydraatti - 0,001 g; natriumkloridi - 0,004 g; natriumtetraboraattidekahydraatti - 0,0018 mg; tislattu glyseriini (glyseroli) - 0,02 g; Ihmisen seerumin albumiinin 10-prosenttinen liuos - 0,02 g; karmelloosinatrium - 0,02 g; puhdistettu vesi - enintään 1 g.

    Yhden peräpuikon koostumus sisältää:

    • Vaikuttava aine: ihmisen rekombinantti interferoni alfa-2b - 150 000, 500 000, 1 000 000 tai 3 000 000 IU;
    • Apukomponentit: askorbiinihappo - vastaavasti 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferoliasetaatti - 0,055 g kukin; dinatriumedetaattidihydraatti - 0,0001 g kukin; natriumaskorbaatti - vastaavasti 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; Polysorbaatti 80 - 0,0001 g kukin;
    • Perus: makeisrasva ja kaakaovoi - enintään 1 g.

    Käyttöaiheet

    Voidena olevaa Viferonia määrätään seuraavien sairauksien hoitoon:

    • Akuutit hengitystieinfektiot (ARVI) ja influenssa yli 1-vuotiailla lapsilla;
    • Eri lokalisoituneiden limakalvojen ja ihon virusvauriot (mukaan lukien herpeettiset).

    Geelimuodossa oleva valmiste on tarkoitettu käytettäväksi:

    • SARS, mukaan lukien influenssa, pitkittynyt ja toistuva SARS, mukaan lukien komplikaatioilla esiintyvät bakteeri-infektiot (ehkäisy, samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
    • Toistuva oksentava laryngotracheobronchitis (ehkäisy, samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
    • Herpeettinen kohdunkaulatulehdus (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
    • Limakalvojen ja ihon herpeettinen infektio (akuutti ja kroonisen uusiutumisen paheneminen), mukaan lukien herpeettisen infektion urogenitaalimuodot (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa).

    Peräpuikkojen muodossa olevaa Viferonia käytetään samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa sairauksien hoidossa:

    • SARS, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektiot komplikaatioineen, keuhkokuume (klamydiaalinen, virus, bakteeri) aikuisilla ja lapsilla;
    • Krooninen virushepatiitti B, C, D aikuisilla ja lapsilla, mukaan lukien yhdessä hemosorption ja plasmafereesin käytön kanssa kroonisessa virushepatiitissa, jolla on voimakas aktiivisuus, jota vaikeuttavat maksakirroosi;
    • Tarttuvat ja tulehdukselliset taudit vastasyntyneillä (mukaan lukien ennenaikaiset) lapset: sepsis, aivokalvontulehdus (virus, bakteeri), kohdunsisäinen infektio (enterovirusinfektio, klamydia, CMV-infektio, herpes, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet);
    • Limakalvojen ja ihon toistuva tai primaarinen herpeettinen infektio, paikallinen muoto, kohtalainen ja lievä kulku mukaan lukien urogenitaalimuoto aikuisilla;
    • Urogenitaalisten infektio- ja tulehdukselliset sairaudet (bakteerivaginosis, ureaplasmosis, klamydia, papilloomavirusinfektio, CMV-infektio, gardnerellosis, trichomoniasis, mycoplasmosis, toistuva emättimen kandidiaasi) aikuisilla.

    Vasta

    Yliherkkyys lääkkeen komponenteille.

    Annostelu ja hallinnointi

    Viferon-voidetta levitetään topikaalisesti ja ulkoisesti.

    Herpeettinen infektio: Voide tulisi levittää 3-4 kertaa päivässä ohuella kerroksella vaurioihin ja hiero varovasti. Hoidon kesto on 5 - 7 päivää. Hoito suositellaan aloitettavaksi, kun ensimmäiset oireet taudista ilmenevät (punoitus, polttaminen, kutina). Toistuvan herpeshoidon yhteydessä hoito tulisi mieluiten aloittaa prodromaalisella ajanjaksolla tai kun ensimmäiset uusiutumisen merkit ilmestyvät.

    Influenssa ja muut akuutit hengitystieinfektiot: ohut kerma voidetta levitetään nenäkäytävien limakalvoille 3-4 kertaa päivässä koko sairauden ajan. Monikäyttöinen käyttö 1-2-vuotiaille lapsille - 3 kertaa päivässä, 2-12-vuotiaille - 4 kertaa päivässä.

    Viferon-geeli levitetään topikaalisesti ja ulkoisesti.

    Yhdistetty ARVI-hoito: geeli (enintään 5 mm pitkä nauha) on levitettävä nenän limakalvon pintaan, joka on esikuivattava, ja / tai mantelien pinnalle, lastalla tai vanupuikolla, 3–5 kertaa päivässä. Hoitojakson kesto on 5 päivää. Tarvittaessa hoitoa voidaan jatkaa. Akuutien hengitystieinfektioiden ehkäisemiseksi esiintyvyyden nousun aikana 2 kertaa päivässä levitä geelinauhaa 5 mm: iin saakka. Viferonin käyttöaika - 14-28 päivää.

    Yhdistelmähoito toistuvaan laryngotracheobronkiitin stenoosiin: Ristien pintaan tulee levittää enintään 5 mm pitkä geelinauha. Taudin akuutilla ajanjaksolla (ensimmäiset 5–7 päivää) - 5 kertaa päivässä, sitten 21 päivän ajan - 3 kertaa päivässä. Taudin ehkäisemiseksi geeliä käytetään 21 - 28 päivää 2 kertaa päivässä, kursseja suositellaan toistamaan 2 kertaa vuodessa.

    Akuutin ja kroonisen toistuvan herpettisen infektion yhdistelmähoito (kun sairauden ensimmäiset oireet ilmenevät): Enintään 5 mm: n geelinauha levitetään vanupuikolla / vanupuikolla tai lastalla vahingoittuneelle pinnalle, kuivataan aikaisemmin, 3-5 kertaa päivässä 5-6 päivää. Kurssin kestoa voidaan pidentää, kunnes kliiniset oireet häviävät.

    Herpeettisen kohdunkaulatulehduksen monimutkainen hoito: 1 ml geeliä levitetään vanupuikolla 2 kertaa päivässä kohdunkaulan pintaan, joka on ensin puhdistettava limasta. Kesto lääke - 7-14 päivää.

    Geeli mandolien pinnalle on levitettävä puoli tuntia syömisen jälkeen nenäontelon limakalvolle - nenäkanavien puhdistamisen jälkeen. Kun Viferonia levitetään sairaiden limakalvojen ja ihon alueille 30–40 minuutin sisällä, muodostuu ohut kalvo, jolle seuraava annos levitetään. Haluttaessa kalvo voidaan pestä vedellä tai irrottaa.

    Viferon-peräpuikkoja käytetään rektaalisesti..

    Yhdistelmähoito akuuteilla hengitystieinfektioilla:

    • Aikuiset ja 7-vuotiaat lapset - päivittäin 5 päivän ajan (käyttöaiheiden mukaan, mahdollisesti pidempään). 2 kertaa päivässä 12 tunnin tauolla, 1 peräpuikko 500 000 IU;
    • Alle 7-vuotiaat lapset, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on vähintään 34 viikkoa - päivittäin, yksi peräpuikko 150 000 IU 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 5 päivän ajan (käyttöaiheiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa 5 päivän välein);
    • Ennenaikaiset vastasyntyneet vauvat, joiden raskausikä on enintään 34 viikkoa - päivittäin 1 peräpuikko 150 000 IU, 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein 5 päivän ajan (käyttöaiheiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa 5 päivän välein)..

    Vastasyntyneiden tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien (sepsis, aivokalvontulehdus, kohdunsisäiset infektiot, mukaan lukien CMV-infektio, klamydia, herpes, kandidiaasi, enterovirusinfektio) yhdistelmähoito, mukaan lukien ennenaikainen, raskausajan ikä: yli 34 viikkoa - päivittäin 1 peräpuikko 150 000 IU 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein, jopa 34 viikkoa - päivittäin 1 peräpuikko 150 000 IU 3 kertaa päivässä 8 tunnin välein. Hoitokurssi - 5 päivää.

    Käyttöaiheista riippuen hoito suositellaan suoritettaviksi kursseilla, joiden tauko on 5 päivää:

    • Sepsis - 2-3 kurssia;
    • CMV-infektio - 2-3 kurssia;
    • Herpeettinen infektio - 2 ruokalajia;
    • Aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia;
    • Mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet - 2-3 kurssia;
    • Enterovirusinfektio - 1-2 kurssia.

    Hoitoa voidaan jatkaa, jos se on kliinisesti tarpeen..

    Kroonisen B-, C-, D-virushepatiitin yhdistetty terapia: 10 päivää. Viferonia käytetään päivittäin 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen, sitten 6-12 kuukautta - 3 kertaa viikossa joka toinen päivä. Hoidon kesto määräytyy laboratorioparametrien ja kliinisen tehon perusteella. Päivittäinen annos on:

    • Aikuiset - 2 peräpuikkoa 3 000 000 IU;
    • 7-vuotiaat lapset - 5 000 000 IU / 1 kehon pinta-alaa kohti;
    • 1-7-vuotiaat lapset - 3 000 000 IU 1 m2 kehon pinta-alaa kohti;
    • Lapset 6–12 kuukautta - 500 000 IU;
    • Alle 6 kuukauden lapset - 300000-500000 IU.

    Ilmeisen aktiivisen kroonisen virushepatiitin ja maksakirroosin vaikutukset: Ennen hemosorptiota ja / tai plasmafereesia alle 7-vuotiaille lapsille suositellaan Viferonin käyttöä päivittäin 150 000 IU: lla, yli 7-vuotiaiden lasten - 500 000 IU: lla 2 kertaa päivässä 12 tunnin tauolla 14 päivän ajan..

    Yhdistelmähoito urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien (mykoplasmoosi, ureaplasmoosi, papilloomavirusinfektio, klamydia, CMV-infektio, gardnerellosis, trichomoniasis, toistuva emättimen kandidiaasi, bakteerivaginoosi): aikuiset - 5-10 päivää päivässä, 1 peräpuikko Viferonia. Monipuolinen käyttö - 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Hoitoa voidaan jatkaa, jos on kliinisiä indikaatioita. Saman järjestelmän mukaan Viferonia määrätään ensimmäisen 10 hoitopäivän aikana raskaana oleville naisille 14 raskausviikon jälkeen. Seuraavien 10 päivän aikana lääkkeelle määrätään 1 peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin tauolla joka 4. päivä. Seuraava - 28 päivän välein synnytykseen asti, 1 peräpuikko 150 000 IU 2 kertaa päivässä samalla välein päivittäin 5 päivän ajan. Tarvittaessa ennen synnytystä (38 raskausviikosta) 10 päivän ajan, 1 peräpuikkoa määrätään 500 000 IU 2 kertaa päivässä.

    Ihon ja limakalvojen toistuva tai primaarinen herpeettinen infektio, paikallisesti (kohtalainen ja lievä): Suositeltu kerta-annos aikuisille 10 vuorokaudeksi on 1 000 000 IU, raskaana oleville naisille 2 kolmanneksesta - 500 000 IU. Lääkettä käytetään päivittäin 2 kertaa päivässä (12 tunnin välein). Hoitoa voidaan jatkaa, jos on kliinisiä indikaatioita. Tulevaisuuden raskaana olevat naiset Viferonia voidaan käyttää urogenitaalisten infektio- ja tulehduksellisten sairauksien hoitoon.

    Sivuvaikutukset

    Voidena oleva Viferon on useimmissa tapauksissa hyvin siedetty. Nenän limakalvolle levitetyt sivuvaikutukset ovat yleensä ohimeneviä ja lieviä, ja ne katoavat yksinään lääkityksen lopettamisen jälkeen.

    Äärimmäisen harvinaisissa tapauksissa, kun geeliä käytetään yliherkkyydessä, paikallisia allergisia reaktioita voi kehittyä. Kun ne ilmestyvät, hoito lopetetaan.

    Kun käytetään Viferon-peräpuikkoja, joissakin tapauksissa allergisten reaktioiden (kutina, ihottumat) kehittyminen on mahdollista. Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua hoidon lopettamisesta.

    erityisohjeet

    Avattua voidetta sisältävää putkea voidaan säilyttää jääkaapissa yhden kuukauden, geelillä - 2 kuukautta.

    Viferonia raskaana olevien peräpuikkojen muodossa voidaan käyttää 14. raskausviikosta alkaen.

    Huumeiden vuorovaikutus

    Viferon yhdistetään hyvin kaikkiin virus- ja muiden sairauksien hoidossa käytettäviin lääkkeisiin (kemoterapia, antibiootit, glukokortikosteroidit).

    analogit

    Varastointiehdot

    Varastoi pimeässä, kuivassa paikassa, lasten ulottumattomissa, lämpötilassa 2–8 ° C..

    Geelin ja voiteen muodossa olevan lääkkeen säilyvyysaika on 1 vuosi, peräpuikko - 2 vuotta.

    Viferon® (1 000 000 IU)

    Käyttöopas

    • Venäjän kieli
    • қазақша

    kauppanimi

    Kansainvälinen tavaramerkki

    Annosmuoto

    Peräsuolen peräpuikot, 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU

    Rakenne

    Yksi peräpuikko sisältää

    vaikuttava aine - alfa-2b-interferoni ihmisen rekombinantti 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU,

    apuaineet: askorbiinihappo, natriumaskorbaatti, alfa-tokoferoliasetaatti, dinatriumedetaattidihydraatti, polysorbaatti-80, kaakaovoi, makeisrasva tai kaakaovoin korvike.

    Kuvaus

    Luodinmuotoinen peräpuikko valkoisesta keltaisesta keltaiseen. Värien heterogeenisyys sulkeumien tai marmoroinnin muodossa on sallittu. Pitkittäisessä osassa on suppilon muotoinen syvennys. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

    Farmakoterapeuttinen ryhmä

    Immunomodulaattorit. Interferonit. Interferoni alfa-2b.

    ATX-koodi L03AB05

    Farmakologiset ominaisuudet

    Pharamokokinetics

    VIFERON®: n peräsuolen käyttö edistää interferonin pidempää verenkiertoa kuin ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferoni laskimonsisäisesti tai lihaksensisäisesti annettaessa.

    Seerumin interferonin tason lasku 12 tuntia lääkkeen VIFERON® antamisen jälkeen edellyttää sen toistuvaa antamista.

    Endogeenisen interferonin pitoisuuden dynamiikan analyysi ennenaikaisilla vastasyntyneillä, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, osoittaa, että lääke VIFERON on annettava 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua..

    farmakodynamiikka

    Ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonilla on selkeät antiviraaliset, antiproliferatiiviset ja immunomoduloivat ominaisuudet.

    Lääkkeen monimutkainen koostumus aiheuttaa useita uusia vaikutuksia: askorbiinihapon ja tokoferoliasetaatin läsnä ollessa ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonin spesifinen antiviraalinen aktiivisuus kasvaa, sen immunomodulatoiva vaikutus T- ja B-lymfosyyteihin kasvaa, immunoglobuliini E -taso normalisoituu ja endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta palautetaan. interferonivalmisteiden parenteraalista antamista ei aiheudu sivuvaikutuksista. Havaittiin, että kun VIFERON®-valmistetta käytetään 2 vuoden ajan, ei muodostu vasta-aineita, jotka neutraloivat ihmisen yhdistelmä-alfa-2b-interferoniviruksen vastaista aktiivisuutta, endogeenisen interferonijärjestelmän toiminta normalisoituu.

    Käyttöaiheet

    tarttuvat ja tulehdukselliset taudit vastasyntyneillä, mukaan lukien ennenaikaiset vastasyntyneet (osana kompleksista terapiaa)

    akuutit hengitysteiden virusinfektiot (ARVI), keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia-), aivokalvontulehdus, sepsis, erityinen kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalia, enterovirusinfektio, viskeraalinen kandidiaasi, mykoplasmoosi)

    krooninen virushepatiitti B, C, D lapsilla ja aikuisilla (osana monimutkaista terapiaa), samoin kuin yhdistelmä viferonoterapia plasmafereesin kanssa ja kroonisen virushepatiitin hemosorptio, jolla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi

    urogenitaalinen infektio raskaana olevilla naisilla (klamydia, sukupuolielinten herpes, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginosis, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis) interferonia korjaavana aineena

    flunssa ja muut akuutit hengitysteiden virussairaudet, mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektioiden aiheuttamat komplikaatiot (osana monimutkaista terapiaa)

    Annostelu ja hallinnointi

    Lääkettä käytetään rektaalisesti..

    VIFERON® 150 000 IU määrätään alle 7-vuotiaille lapsille, VIFERON® 500000 IU alle 7-vuotiaille ja aikuisille..

    VIFERON® 1 000 000 IU, VIFERON® 3 000 000 IU on tarkoitettu ensisijaisesti virushepatiitin hoitoon lapsilla ja aikuisilla..

    Erilaisten tarttuvien ja tulehduksellisten tautien monimutkaisessa hoidossa vastasyntyneillä, mukaan lukien ennenaikaiset vastasyntyneet

    VIFERON® 150 000 IU vastasyntyneille määrätään 1 peräpuikkoksi 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 5 päivää.

    Suositeltu kurssien lukumäärä vastasyntyneille, mukaan lukien ennenaikaiset vastasyntyneet, tulehduksellisille ja tulehduksellisille sairauksille:

    SARS - 1 kurssi, keuhkokuume (bakteeri - 1-2 kurssia, virus - 1 kurssi, klamydiaalinen - 1 kurssi), sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpettinen infektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio - 1- 2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi - 2-3 kurssia.

    Kurssien välinen aika on 5 päivää..

    Ennenaikaiset vastasyntyneet, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa. VIFERON® 150 000 IU määrätään yksi peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua. Hoitojakso on 5 päivää..

    Kroonisen virushepatiitin B, C, D monimutkaisessa terapiassa lapsilla ja aikuisilla, samoin kuin yhdistelmänä viferonoterapia plasmafereesin kanssa ja kroonisen virushepatiitin hemosorptio, jolla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi

    Lapsilla, joilla on krooninen virushepatiitti, lääke määrätään seuraavissa ikäannoksissa:

    enintään 6 kuukauden päivittäinen 300 000 IU: n annos,

    6-12 kuukautta - 500 000 IU - 1 000 000 IU (pituudesta ja painosta riippuen),

    1 vuodesta 3 vuoteen - 1 000 000 IU - 2 000 000 IU,

    3 - 7 vuotta - 2 000 000 IU - 3 000 000 IU,

    yli 7 vuotta vanha - 4 000 000 IU - 5 000 000 IU.

    Aamulla ja illalla on mahdollista käyttää erilaisia ​​annoksia, esimerkiksi: aamulla - miljoona IU, yöllä 500 tuhat IU. Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen ensimmäisen 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella. Lasten, joilla on vaikea virushepatiitti, jolla on selvä aktiivisuusaste ja maksakirroosi ennen plasmafereesiä ja / tai hemosorptiota, osoitetaan käyttävän lääkettä 14 vuorokautta päivässä, 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen (alle 7-vuotiaat lapset VIFERON® 150 000 IU, yli 7-vuotiaat lapset) - VIFERON® 500000 IU).

    Aikuisille, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään VIFERON® 3 000 000 IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein 10 päivän ajan joka päivä, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

    Interferonia korjaavana aineena raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sukupuolielinten herpes, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis)

    Raskaana olevien naisten, joiden urogenitaalinen infektio on 28–34 raskausviikkoa, kompleksisessa terapiassa käytetään VIFERON® 150 000 IU, 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin välein joka toinen päivä (10 peräpuikkoa per kurssi). Alkaen 35 viikkoa ennen toimitusta, VIFERON® 500000 IU käytetään päivittäin, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua 5 päivän ajan..

    Yhteensä 7 kurssia 12 viikon aikana, alkaen 28. raskausviikosta, tauko kurssien välillä - 7 päivää. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

    Influenssan ja muiden akuutien hengitystievirussairauksien kompleksisessa hoidossa, mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektion vaikeammat sairaudet

    Levitä VIFERON® 500000 IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin. Hoitojakso on 5 päivää..

    Sivuvaikutukset

    Harvoin allergiset reaktiot (ihottumat ja kutina). Nämä ilmiöt ovat palautuvia ja häviävät 72 tunnin kuluttua lääkkeen lopettamisesta.

    Vasta

    yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineille

    raskausaika enintään 28 viikkoa

    Huumeiden yhteisvaikutukset

    VIFERON® on yhteensopiva ja hyvin yhdistetty kaikkien näiden sairauksien hoidossa käytettävien lääkkeiden (antibiootit, kemoterapia, glukokortikosteroidit, immunosuppressantit) kanssa..

    erityisohjeet

    Raskaus ja imetys

    Lääke on hyväksytty käytettäväksi 28. raskausviikosta.

    Sillä ei ole käyttörajoituksia imetyksen aikana.

    Ominaisuudet lääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja

    Ihmisen peräpuikkojen (VIFERON®) muodossa olevan ihmisen interferoni-alfa-2b-yhdistelmän vaikutusta kykyyn ajaa ajoneuvoa tai mahdollisesti vaarallisia mekanismeja ei ole tunnistettu.

    yliannos

    Yliannosta ei ole ilmoitettu.

    Vapautusmuoto ja pakkaus

    10 peräpuikolla läpipainopakkauksessa olevassa läpipainopakkauksessa polyvinyylikloridin ja polyvinyylikloridin (PVC / PVC) kalvosta.

    Laita yksi pahvilaatikko yhdelle läpipainopakkausliuskalle, jossa on ohjeet lääketieteelliseen käyttöön valtion ja venäjän kielellä.

    Varastointiolosuhteet

    Varastoi lämpötilassa 2 ° C - 8 ° C, pimeässä. Pidä poissa lasten ulottuvilta.!

    Kestoaika

    Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

    Apteekkien lomaehdot

    Valmistaja

    LLC FERON. 123098, Moskova, st. Gamalei, 18.

    Puhelin / faksi (499) 193-30-60.

    Rekisteröintitodistuksen haltija

    LLC FERON. 123098, Moskova, st. Gamalei, 18.

    Puhelin / faksi (499) 193-30-60.

    Kazakstanin tasavallan kuluttajien vaatimuksia vastaanottavan organisaation osoite

    Kazakstanin tasavalta, 050059 Almaty, ul. Samal-2, d. 56 A.

    Viferon-peräpuikot - käyttöohjeet

    OHJE
    lääkinnälliseen käyttöön

    Tuotemerkki: VIFERON®
    INN tai ryhmän nimi: interferoni alfa-2b

    Annosmuoto:

    Rakenne
    1 VIFERON® -puikko 500000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni-ihmisen rekombinantti 500000 IU, apuaineet: alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, peruskaakaovoi ja makeiset rasvaa enintään 1 g.
    1 VIFERON® -puikko 1 000 000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: interferoni alfa-2b-ihmisen rekombinantti 1 000 000 IU, apuaineet: alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti-80 0,0001 g, peruskaakaovoi ja makeiset rasvaa enintään 1 g.
    1 VIFERON® -puikko 3000000 IU sisältää vaikuttavaa ainetta: alfa-2b-interferoni-ihmisen rekombinantti 3000000 IU, apuaineet: alfa-tokoferoliasetaatti 0,055 g, askorbiinihappo 0,0081 g, natriumaskorbaatti 0,0162 g, dinatriumedetaattidihydraatti 0,0001 g, polysorbaatti - 80 0,0001 g, peruskaakaovoi ja makeiset rasvaa enintään 1 g.

    Kuvaus
    Peräpuikko on luodinmuotoinen, valkoinen, kellertävä sävy, tasalaatuinen. Värien heterogeenisyys marmoroinnin muodossa on sallittu. Pitkittäisessä osassa on suppilon muotoinen syvennys. Peräpuikon halkaisija on enintään 10 mm.

    Farmakoterapeuttinen ryhmä:

    Farmakologiset ominaisuudet
    Ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonilla on immunomoduloivia, virusten vastaisia, antiproliferatiivisia ominaisuuksia. Interferonin immunomoduloivat ominaisuudet, kuten lisääntynyt makrofagien fagosyyttinen aktiivisuus, lymfosyyttien lisääntynyt spesifinen sytotoksisuus kohdesoluihin, määrittävät sen välittämän antibakteerisen aktiivisuuden.

    Askorbiinihapon ja alfa-tokoferoliasetaatin läsnä ollessa interferonin spesifinen antiviraalinen aktiivisuus lisääntyy, sen immunomodulatorinen vaikutus paranee, mikä parantaa kehon oman immuunivasteen tehokkuutta patogeenisiin mikro-organismeihin. Kun lääkettä käytetään, luokan A erittyvien immunoglobuliinien taso nousee, immunoglobuliini E: n taso normalisoituu, interferonin endogeenisen järjestelmän toiminta palautetaan. Askorbiinihapolla ja alfa-tokoferoliasetaatilla, jotka ovat erittäin aktiivisia antioksidantteja, on anti-inflammatorisia, kalvoa stabiloivia ja myös uudistavia ominaisuuksia. On todettu, että kun käytetään Viferonia, ei interferonivalmisteiden parenteraalisen annon yhteydessä esiinny sivuvaikutuksia, eikä vasta-aineita muodostu, jotka neutraloivat interferonin viruksenvastaista aktiivisuutta. Lääkkeen käyttö antaa mahdollisuuden vähentää antibakteeristen ja hormonaalisten lääkkeiden terapeuttisia annoksia, samoin kuin vähentää tämän hoidon toksisia vaikutuksia..

    Kaakaovoi sisältää fosfolipidejä, joiden avulla synteettisiä myrkyllisiä emulgointiaineita ei voida käyttää tuotannossa, ja monityydyttymättömien rasvahappojen läsnäolo helpottaa lääkkeen antamista ja liukenemista.

    Käyttöaiheet

    • lasten, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset vastasyntyneet, tarttuvien ja tulehduksellisten sairauksien monimutkaisessa hoidossa: akuutit hengitystieinfektiot, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeammat infektiot, keuhkokuume (bakteeri-, virus-, klamydia-), aivokalvontulehdus (bakteeri-, virus-), sepsis, kohdunsisäinen infektio (klamydia, herpes, sytomegalovirusinfektio, enterovirusinfektio, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, mykoplasmoosi);
    • kroonisen virushepatiitin B, C, D monimutkaisessa terapiassa lapsilla ja aikuisilla, mukaan lukien yhdistelmänä plasmafereesin ja hemosorption käytön kanssa kroonisella virushepatiitilla, jolla on voimakas aktiivisuus, mukaan lukien sellaiset, jotka ovat kirroosin monimutkaisia;
    • monimutkaisessa terapiassa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevat naiset, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmoosi, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis), primaariset tai toistuvat limakalvojen tulehdukset ja muoto, lievä ja kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalimuoto;
    • akuutin hengityselinten virusinfektioiden, mukaan lukien influenssa, kompleksisessa hoidossa, mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektion aiheuttamat komplikaatiot.

    Vasta
    Yliherkkyys lääkkeen jollekin aineosalle.

    Käytä raskauden ja imetyksen aikana
    Lääke on hyväksytty käytettäväksi 14. raskausviikosta. Sillä ei ole käyttörajoituksia imetyksen aikana.

    Annostelu ja hallinnointi
    Lääkettä käytetään rektaalisesti. 1 peräpuikko sisältää ihmisen rekombinantti-alfa-2b-interferonia aktiivisena aineena ilmoitetuissa annoksissa (150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU).

    Erilaisten tarttuvien ja tulehduksellisten tautien monimutkaisessa hoidossa vastasyntyneillä, mukaan lukien ennenaikaiset vastasyntyneet: vastasyntyneille, mukaan lukien ennenaikaiset vauvat, joiden raskausikä on yli 34 viikkoa, määrätään VIFERON® 150 000 IU päivittäin, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. - 5 päivää. VIFERON® 150 000 IU määrätään ennenaikaisiin vastasyntyneisiin, joiden raskausikä on alle 34 viikkoa, yksi peräpuikko 3 kertaa päivässä 8 tunnin kuluttua. Hoidon kesto on 5 päivää.

    Suositeltu kurssien lukumäärä erilaisille lasten tarttuville ja tulehduksellisille sairauksille, mukaan lukien vastasyntyneet ja ennenaikaiset imeväiset: ARVI, mukaan lukien influenssa, mukaan lukien bakteeri-infektion vaikeuttamat - 1-2 kurssia; keuhkokuume (bakteeri, virus, klamydia) - 1-2 kurssia, sepsis - 2-3 kurssia, aivokalvontulehdus - 1-2 kurssia, herpes-infektio - 2 kurssia, enterovirusinfektio 1-2 kurssia, sytomegalovirusinfektio - 2-3 kurssia, mykoplasmoosi, kandidiaasi, mukaan lukien sisäelimet, - 2-3 kurssia. Tauko kurssien välillä on 5 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan hoitoa voidaan jatkaa..

    Kroonisen B-, C- ja D-virushepatiitin kompleksisessa hoidossa lapsilla ja aikuisilla: kroonista virushepatiittia sairastaville lapsille lääke määrätään seuraavina ikäannoksina: enintään 6 kuukautta 300000-500000 IU päivässä; 6–12 kuukautta - 500 000 IU päivässä. Yhden vuoden iässä 7 vuoteen - 3 000 000 IU / 1 kehon pinta-alaa kohti päivässä. Yli 7-vuotiaina - 5 000 000 IU / 1 kehon pinta-alaa kohti päivässä. Lääkeannoksen laskeminen kullekin tietylle potilaalle suoritetaan kertomalla tietylle iälle suositeltu annos kehon pinta-alasta, joka on laskettu nomogrammin avulla kehon pinta-alan laskemiseksi pituuden ja painon perusteella Garfordin, Terryn ja Rourken mukaan, jaettuna kahdella injektiolla, pyöristettynä vastaavan peräpuikon annokseen. Lääkettä käytetään 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen ensimmäisen 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

    Lasten, joilla on selvästi aktiivinen krooninen virushepatiitti ja maksakirroosi ennen plasmafereesiä ja / tai hemosorptiota, osoitetaan käyttävän lääkettä 14 vuorokauden ajan, 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen (alle 7-vuotiaille lapsille VIFERON® 150 000 IU, yli 7-vuotiaille lapsille - VIFERON® 500 000 IU).

    Aikuisilla, joilla on krooninen virushepatiitti, määrätään VIFERON® 3 000 000 IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen 10 päivän ajan päivittäin, sitten kolme kertaa viikossa joka toinen päivä 6-12 kuukauden ajan. Hoidon kesto määräytyy kliinisen tehon ja laboratorioparametrien perusteella..

    Monimutkaisessa terapiassa aikuisilla, mukaan lukien raskaana olevat naiset, joilla on urogenitaalinen infektio (klamydia, sytomegalovirusinfektio, ureaplasmosis, trichomoniasis, gardnerellosis, papilloomavirusinfektio, bakteerivaginoosi, toistuva emättimen kandidiaasi, mykoplasmosis), primaarisilla tai toistuvilla limakalvojen infektioilla ja herpes paikallinen muoto, lievä tai kohtalainen kurssi, mukaan lukien urogenitaalimuoto).

    Aikuisille, joilla on yllä olevat infektiot, paitsi herpetiset, määrätään VIFERON® 500000 IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Kurssi on 5-10 päivää. Kliinisten indikaatioiden mukaan terapiaa voidaan jatkaa taukoilla 5 päivän kurssien välillä.

    Herpes-infektiotapauksissa määrätään VIFERON® 1 000 000 IU, 1 peräpuikkoa 2 kertaa päivässä 12 tunnin kuluttua. Hoitojakso on vähintään 10 päivää toistuvan tartunnan kanssa. Hoito on suositeltavaa aloittaa heti, kun ilmenee ensimmäisiä merkkejä ihon ja limakalvojen vaurioista (kutina, polttaminen, punoitus). Hoidettaessa toistuvaa herpesä on suositeltavaa aloittaa hoito prodromaalisella ajanjaksolla tai uusiutumisen oireiden ilmestymisen alussa..

    Raskaana olevilla naisilla, joilla on urogenitaalinen infektio, mukaan lukien herpeettinen, raskauden II raskauskolmanneksella (viikosta 14 alkaen) - VIFERON® 500000 IU, yksi peräpuikko joka 12. tunti (2 kertaa päivässä) 10 päivän ajan, sitten yksi peräpuikko joka 12. tunti. (2 kertaa päivässä) kahdesti viikossa - 10 päivää. Sitten 4 viikon kuluttua annetaan VIFERON® 150 000 IU: n profylaktisia kursseja, 1 peräpuikko joka 12. tunti 5 päivän ajan, ennaltaehkäisevä kurssi toistetaan joka 4. viikko. Tarvittaessa on mahdollista suorittaa hoitokurssi ennen synnytystä..

    Akuutien hengityselinten virusinfektioiden, mukaan lukien influenssa, kompleksisessa hoidossa, mukaan lukien aikuisten bakteeri-infektion vaikeammat infektiot. Levitä VIFERON® 500000 IU, yksi peräpuikko 2 kertaa päivässä 12 tunnin jälkeen päivittäin. Hoitojakso on 5-10 päivää.

    Sivuvaikutus:

    Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa:

    Julkaisumuoto
    Peräsuolen peräpuikot 150 000 IU, 500 000 IU, 1 000 000 IU, 3 000 000 IU. 10 peräpuikkoa PVC / PVC-tyypin Rotoplast-läpipainopakkauksissa. 1 solupakkaus ja käyttöohjeet pahvipakkauksessa.

    Kestoaika
    2 vuotta. Älä käytä viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.

    Varastointiolosuhteet
    Lämpötilassa 2 - 8 ° C, pimeässä paikassa.
    Pidä poissa lasten ulottuvilta..

    Apteekkeista luopumisen ehdot:

    Valitukset lääkkeen laadusta tulee lähettää valmistajalle (LLC FERON. 123098, Moskova, Gamalei St., 18